Medizinprodukte wie künstliche Gelenke,
Silikonimplantate und ähnliches sollen in Zukunft den gleichen
strengen Sicherheitstests unterworfen werden wie Medikamente, fordert
Dr. Carola Reimann (SPD) in der "Apotheken Umschau". "Alles, was
implantiert wird, muss wie Arzneimittel einen Prozess erfahren, in
dem Kosten, Nutzen und Risiken klar bewertet werden", sagt die
Vorsitzende des Gesundheitsausschusses des Bundestages. Die
schadhaften Brustimplantate seien nur "die Spitze des Eisbergs".
"Mehr Sorgen machen mir Endoprothesen wie künstliche Hüftgelenke",
sagt die promovierte Biotechnologin. Es brauche eine "ordentliche
Zulassung, eine bessere technische Überwachung im Herstellungsprozess
und ein Register". Die Kosten dürften kein Argument dagegen sein.
"Bei Arzneimitteln stellt das niemand infrage, das muss ebenso für
Medizinprodukte gelten", so Reimann.
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