Patienten mit seltenen Erkrankungen erhalten
Gesamtgenomsequenzierungen und kundenspezifische Berichte für nur 299
US-Dollar (259 EUR). Die Einnahmen werden kostenlose genetische Tests
für bedürftige Menschen finanzieren.
Das globale Genomunternehmen Dante Labs hat heute die Einführung
eines exklusiven Gesamtgenomservice für den Monat Februar 2019 - den
Monat der seltenen Krankheiten 2019 - bekanntgegeben. Der Preis für
diesen Service, der die Gesamtgenomsequenzierung 30X, die
Dateninterpretation und eine zusätzliche mitochondriale
DNA-Sequenzierung umfasst, soll für Patienten mit seltenen
Erkrankungen auf 299 US-Dollar (295 EUR) reduziert werden.
Um sich zu qualifizieren, müssen die Patienten nach dem Aufgeben
ihrer Bestellung einfach nur ihre Diagnose hochladen. Die Aktion
läuft vom 1. bis 28. Februar (Tag der seltenen Erkrankungen) und ist
für Patienten mit seltenen Krankheiten reserviert. Standardnutzer
werden weiterhin von einem ermäßigten Sonderpreis profitieren (399
USD / 349 EUR).
Patienten mit seltenen Krankheiten erhalten einen
maßgeschneiderten Bericht, der sich auf ihre Diagnose/Krankheit
bezieht, wobei die aktuellsten Forschungen in ihren Bericht
einfließen. Zusammen mit der sorgfältigen Interpretation ihrer
genetischen Daten erhalten die Patienten außerdem einen allgemeinen
Gesundheits- und Wellnessbericht sowie einen Bericht über ihr
Ansprechen auf Medikamente.
"Die Vertretung und Unterstützung von Patienten mit seltenen
Erkrankungen gehörte schon immer zu unseren Kernaufgaben", erklärte
Andrea Riposati, CEO von Dante Lab. "2018 investierten wir etwa
300.000 Dollar, um genetische Tests für Gemeinschaften mit seltenen
Krankheiten, wie etwa die Gemeinschaft der periodisch Gelähmten, zu
subventionieren."
Im Monat der seltenen Erkrankungen 2019 baut Dante Labs auf dieser
Initiative auf, indem es die Unterstützung für die Gemeinschaften der
Menschen mit seltenen Erkrankungen weiter ausweitet. Zu diesem Zweck
werden alle Verkäufe während dieser Förderperiode im Laufe des Jahres
2019 kostenlose genetische Tests für bedürftige Patienten mit
seltenen Krankheiten finanzieren.
"Die Gesamtgenomsequenzierung ist für Patienten mit seltenen
Krankheiten von entscheidender Bedeutung, da nicht klassifizierte
Varianten entsprechend ihren Symptomen eingeordnet werden können, was
zu einer besseren Medikamentenversorgung führen kann und den
Patienten ein besseres Verständnis ihrer seltenen Krankheit verleiht.
Mit dieser interessanten und lohnenden Aktion stellen wir uns stolz
auf die Seite der Patienten, um genetische Tests für jedermann
zugänglicher zu machen."
Pressekontakt:
Francesco Pennelli
Tel.: +39-3206030072
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