PharmaMar (MSE:PHM) gab den Start einer offenen, multizentrischen,
zweiphasigen Phase-II-Studie mit dem Antitumor-Medikament PM184
bekannt. Die Studie wird in zehn klinischen Zentren in Europa
durchgef
auf Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal
fortgeschrittenem und/oder metastasischem Brustkrebs, die nach einer
vorangegangenen Behandlung mit Anthracyclinen und Taxanen
Fortschritte verzeichnet hatten. In der zweiten Stufe dieser
Phase-II-Studie wird die Wirksamkeit und die Sicherheit von PM184
untersucht, indem eine Gruppe randomisiert werden wird und die andere
Gruppe die beste Auswahl des Studienleiters darstellen wird.
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Der prim
Bezug auf das viermonatige progressionsfreie
bewerten. Die sekund
Darreichungsformen f
die Gesamtreaktion und die Reaktionsdauer, die in
den RECIST-Kriterien (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors),
Version 1.1, gemessen wird. Dar
Sicherheits- und pharmakologische Profile in der Zielpopulation
bewerten und eine pharmakogenetische Analyse zur Untersuchung der
Patientenvariabilit
von PM184 zusammen mit einer pharmakogenetischen Studie durchf
die dazu beitragen wird, die Ansprechpr
identifizieren.
"Wir sind erfreut, dass PM184 nun in die klinische Phase-II-Studie
Bek
darstellt", erkl
der Onkologie-Abteilung von PharmaMar. "PM184 ist ein Wirkstoff mit
marinem Ursprung, der die mikrotubulare Funktion hemmt und auf eine
neuartige Weise auf ein Protein namens Tubulin abzielt. Wir freuen
uns sehr auf die Ergebnisse", f
Ansprechpartner f
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