PharmaMar hat einen exklusiven Lizenz- und Vermarktungsvertrag mit
dem Pharmaunternehmen TTY Biopharm abgeschlossen, um den
Medikamentenkandidaten APLIDIN(R) (Plitidepsin) in Taiwan zu
vermarkten und zu vertreiben. Der Vertrag sieht vor, dass PharmaMar
eine Vorauszahlung, Lizenzgebühren und zusätzliche Vergütungen für
regulatorische Meilensteine erhält, die von APLIDIN(R) (Plitidepsin)
erreicht werden. PharmaMar wird exklusive Produktionsrechte halten
und das Endprodukt zur kommerziellen Verwendung an TTY Biopharm
liefern.
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APLIDIN(R) (Plitidepsin) ist PharmaMars zweiter
Medikamentenkandidat zur Krebsbekämpfung, wird aus einem
Meeresorganismus gewonnen und befindet sich derzeit zur Behandlung
von multiplen Myelomen und eines T-Zell-Lymphom-Typs in der
Entwicklung. Im Juni gab das Unternehmen bekannt, dass die
Patientenrekrutierung für die internationale
Phase-III-Zulassungsstudie [http://www.pharmamar.com/en/press/pharmam
ar-completes-patient-recruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-
aplidin%C2%AE ] (ADMYRE) für APLIDIN(R) (Plitidepsin) bei refraktären
/ wiederkehrenden Multiplen Myelomen erfolgreich abgeschlossen
wurde[i].
"Tausende Patienten leben mit dieser Krankheit, und wir setzen
alles daran, um betroffenen Patienten eine neuartige
First-in-Class-Therapie zu bieten. Für diese Aufgabe freuen wir uns,
in Partnerschaft mit einem der langjährigsten führenden Unternehmen
im Bereich Onkologie und Hämatologie in Taiwan zusammenzuarbeiten",
erklärte Heiner Pieper, Vice-President Business Development &
Licensing bei PharmaMar.
"Unsere Kenntnis des taiwanesischen Marktes und unsere Kompetenz
zur Vermarktung von Plitidepsin werden zusammen mit dem
therapeutischen Nutzen dieses innovativen Präparates zum Erfolg der
Partnerschaft beitragen", so Hsiao Ying-Chun, Chairman bei TTY
Biopharm. "Wir hoffen, zum Wohlbefinden der Patienten beitragen zu
können, indem wir Ärzten dieses neue Medikament zur Verfügung stellen
werden."
Über APLIDIN(R) (plitidepsin)
Plitidepsin ist ein in der Prüfung befindliches Krebsmedikament
marinen Ursprungs, das aus dem Manteltier Aplidium albicans gewonnen
wird. Es bindet spezifisch an eEF1A2 und zielt auf die
nichtkanonische Rolle dieses Proteins mit der Folge des Tumorzelltods
durch Apoptose (programmierter Tod). Plitidepsin befindet sich
derzeit in der klinischen Entwicklung für Blutkrebsarten mit einer
Phase-III-Studie mit wiederkehrenden oder refraktären multiplen
Myelomen, einer Phase-Ib-Studie mit wiederkehrenden oder refraktären
multiplen Myelomen als Dreifachkombination von Plitidepsin,
Bortezomib und Dexamethasone und einer Phase-II-Studie mit
wiederkehrenden oder refraktären angioimmunoblastischen
T-Zell-Lymphomen. Plitidepsin hat von der European Medicines Agency
(EMA) und der US Food and Drud Administration (FDA) den
Orphan-Drug-Status erhalten.
i. http://www.pharmamar.com/en/press/pharmamar-completes-patient-r
ecruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-aplidin%C2%AE
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