4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein
in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes
Pharma-Unternehmen, gibt heute die Vorlage eines Posters mit
Informationen seiner klinischen Phase-I/II-Studie von MRx0518
kombiniert mit KEYTRUDA® bei Patienten mit soliden Tumoren, bei denen
zuvor eine Anti-PD-1-Therapie versagt hat, auf dem 55. Jahrestreffen
der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, USA,
bekannt. ASCO ist die weltweit größte Konferenz im Bereich der
klinischen Onkologie und zieht etwa 39.000 Krebsspezialisten aus
aller Welt an, um modernste Behandlungsverfahren, neue Therapien, und
laufende Kontroversen auf dem Gebiet zu diskutieren.
Das Plakat beschreibt den geplanten Wirkmechanismus von MRx0518
und präklinische Daten zusätzlich zu Informationen über die
Phase-I/II-Studie, die zurzeit Patienten aufnimmt. Diese klinische
Studie wird im MD Anderson Cancer Center an der University of Texas
durchgeführt und ist Teil von 4Ds klinischer Zusammenarbeit mit Merck
& Co. Inc., (außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada als MSD
bekannt). Das Poster wurde am Samstag, dem 1. Juni, während der
Sitzung "Entwicklung von Immuntherapie und Tumorimmunbiologie"
(Developmental Immunotherapy and Tumor Immunobiology) (Plakat Nummer
TPS2670) präsentiert Der Hauptautor der Posters ist Shubham Pant,
M.D., MD Anderson Cancer Center, Texas.
Alex Stevenson, Chief Scientific Officer von 4D, kommentierte:
"Wir freuen uns, dieses Poster bei einem so angesehenen
Onkologie-Treffen vorgestellt zu haben."
Eine Kopie des Posters kann auf
https://www.4dpharmaplc.com/en/newsroom/posters-and-publications
eingesehen werden.
Über 4D
4D wurde im Februar 2014 gegründet und ist Weltmarktführer bei der
Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika, einer neuartigen und
aufstrebenden Klasse von Medikamenten, die von der FDA
(US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde) als biologische
Produkte definiert werden, die einen lebenden Organismus enthalten,
wie zum Beispiel ein Bakterium, das für die Vorbeugung, Behandlung
oder Heilung einer Krankheit nutzbar ist. 4D hat eine proprietäre
Plattform entwickelt, die neue Bakterien basierend auf einem tiefen
Verständnis von Funktion und Mechanismus rational identifiziert. 4Ds
Lebend-Biotherapieprodukte sind oral einzunehmende, einzelne
Bakterienstämme, die sich von Natur aus im gesunden menschlichen Darm
befinden. 4D führt zurzeit drei klinische Studien durch, nämlich eine
klinische Phase-II-Studie mit Blautix für das Reizdarmsyndrom, eine
Phase-I/II-Studie mit MRx0518 in Kombination mit Keytruda® für solide
Tumore und eine Phase-I-Studie mit MRx0518 bei einer neoadjuvanten
Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren. Zu den weiteren
Schwerpunktprogrammen gehören Krankheitsbereiche wie Asthma und
Erkrankungen des zentralen Nervensystems.
Über Krebs
Krebs ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen abnormes
Zellwachstum auftritt und das Potenzial besteht, dass diese Zellen in
andere Teile des Körpers eindringen oder sich dorthin verbreiten.
Weltweit gab es Schätzungen, dass im Jahr 2018 rund 18 Millionen neue
Fälle auftraten und fast 10 Millionen Menschen an Krebs starben, was
ihn zur weltweit häufigsten Todesursache macht. Die Zahl der neuen
Krebserkrankungen pro Jahr soll bis 2030 auf 23,6 Millionen steigen.
Der globale Marktbedarf an Onkologie-Medikamenten wird bis 2020
voraussichtlich einen Wert von 111,9 Milliarden US-Dollar erreichen.
Das Mikrobiom wurde in einer Reihe von klinischen Umfeldern in die
Krebsbehandlung und die Auswertung des Behandlungserfolgs einbezogen,
darunter auch bei der standardmäßigen Chemotherapie. Es hat sich
gezeigt, dass das Mikrobiomprofil der Patienten die Reaktion auf die
Anti-PD-1-Therapie sowohl bei Melanom als auch bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs fördert.
Über MRx0518
MRx0518 hat sowohl als Monotherapie als auch in der
Kombinationstherapie bei mehreren Tumor-Modellen wie Brustkrebs,
Nierenzellkarzinom und Lungenkrebs eine robuste Wirksamkeit als
Immunstimulant und Anti-Tumor-Wirkstoff erwiesen. MRx0518 wirkt
sowohl auf das angeborene als auch auf das adaptive Immunsystem und
leitet eine Reaktion ein, die von TLR-5 vermittelt wird.
2019 untersucht das Unternehmen MRx0518 in einer Reihe von
klinischen Krebsbehandlungen. MRx0518 wird in Zusammenarbeit mit
Merck, Sharpe & Dohme (Merck & Co. Inc.) in einer Open-Label-Studie
der Phase I/II in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) bei
Patienten mit soliden Tumoren bewertet, bei denen zuvor die
Anti-PD-1-Therapie versagt hat. Auch eine randomisierte,
placebokontrollierte Phase-I-Studie von MRx0518 als Monotherapie bei
einer neoadjuvanten Behandlung für feste Tumore hat bereits begonnen.
Weitere Informationen finden Sie auf https://www.4dpharmaplc.com/.
KEYTRUDA® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme
Corp, eine Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., Kenilworth, New
Jersey, USA.
Ausführlichere Auskunft erhalten Sie von:
Duncan Peyton
Chief Executive Officer
+44-(0)113-895-0130
Fay Weston
Head of Investor Relations
+44-(0)7990-381713
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